Forthyron Flavoured 800 μg Tableta Tšehhi - tšehhi - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

forthyron flavoured 800 μg tableta

eurovet animal health, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - 800μg - hormony štítné žlázy - psi

NORODINE 40/200 mg/ml Injekční roztok Tšehhi - tšehhi - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norodine 40/200 mg/ml injekční roztok

norbrook laboratories (ireland) limited - solí a trimethoprim - injekční roztok - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - koně, kočky, prasata, skot, psi

VETRAMYCIN Intramamární mast Tšehhi - tšehhi - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetramycin intramamární mast

v.m.d. n.v. - procaine benzylpenicillin, combinations with other antibacterials - intramamární mast - beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - krávy v laktaci

Spasmium compositum 500 mg/ml Injekční roztok Tšehhi - tšehhi - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spasmium compositum 500 mg/ml injekční roztok

vetviva richter gmbh - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, skot, prasata, psi

Thyroxanil 200 ug 200 μg Tableta Tšehhi - tšehhi - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

thyroxanil 200 ug 200 μg tableta

le vet beheer, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - hormony štítné žlázy - kočky, psi

Thyroxanil 600 ug 600 μg Tableta Tšehhi - tšehhi - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

thyroxanil 600 ug 600 μg tableta

le vet beheer, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - hormony štítné žlázy - psi, kočky

Ebilfumin Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - chřipka, člověk - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - léčba influenzain pacientů ve věku jednoho roku a starší, kteří mají příznaky typické pro chřipku, když je virus chřipky je v oběhu ve společenství. ebilfumin je indikován k léčbě dětí mladších než 1 rok věku, v průběhu pandemie chřipky (viz bod 5. 2 souhrnu údajů o přípravku). ošetřující lékař by měl vzít v úvahu patogenity cirkulující kmen a základní stav pacienta, aby zajistily, že tam je potenciální přínos pro dítě. prevence influenzapost-prevence expozice u jednotlivců 1 roku věku nebo starší po kontaktu s diagnostikovaným případem, kdy chřipkový virus je v oběhu ve společenství. vhodné použití ebilfumin pro prevenci chřipky by mělo být stanoveno případ od případu podle okolností a populace, které vyžadují ochranu. ve výjimečných situacích (e. v případě nesouladu mezi cirkulující a očkovací kmeny chřipky a pandemické situace) sezónní prevence by mohla být považována v jedinci jednoho roku věku nebo starší. ebilfumin je indikován k postexpoziční prevenci chřipky u dětí mladších než 1 rok věku, v průběhu pandemie chřipky (viz bod 5. 2 souhrnu údajů o přípravku). ebilfumin není náhradou za vakcinaci proti chřipce.

Nordimet Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexát - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastická činidla - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Tamiflu Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - chřipka, člověk - antivirotika pro systémové použití - léčba influenzatamiflu je indikován u dospělých a dětí včetně celé funkční období novorozenců, kteří mají příznaky typické pro chřipku, když je virus chřipky je v oběhu ve společenství. Účinnost byla prokázána tehdy, když je léčba zahájena do dvou dnů po nástupu příznaků. prevence influenzapost-expozice prevence u jedinců jednoho roku věku nebo starší po kontaktu s diagnostikovaným případem, kdy chřipkový virus je v oběhu ve společenství. vhodné použití přípravku tamiflu pro prevenci chřipky by mělo být stanoveno případ od případu podle okolností a populace, které vyžadují ochranu. ve výjimečných situacích (e. v případě nesouladu mezi cirkulující a očkovací kmeny chřipky a pandemické situace) sezónní prevence by mohla být považována v jedinci jednoho roku věku nebo starší. tamiflu je indikován k postexpoziční prevenci chřipky u dětí mladších než 1 rok věku, v průběhu pandemie chřipky. přípravek tamiflu není náhradou očkování proti chřipce. použití antivirotik pro léčbu a prevenci chřipky by měly být stanoveny na základě oficiálních doporučení. rozhodnutí týkající se užití přípravku pro léčbu a profylaxi by mělo vzít v úvahu, co je známo o vlastnostech cirkulující viry chřipky, k dispozici informace o chřipce lék náchylnost vzory pro každou sezónu a dopad onemocnění v různých geografických oblastech a populacích pacientů.

Tandemact Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - tandemact je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus typu 2, nesnášenlivostí k metforminu nebo pro koho metformin je kontraindikován a kteří jsou již léčeni kombinace pioglitazonu a glimepirid.